甘肃2025年专升本医学类基础能力考试大纲（三）

　　一、测试大纲适用范围及对象

　　本测试大纲适用于甘肃省普通高校高职(专科)升本科统一 考试医学类中的药学、药品生产技术、药品质量与安全和药品经 营与管理专业等专科专业考生。

　　二、测试目的

　　按照专本兼顾的原则，主要测试药学、药品生产技术、药品 质量与安全和药品经营与管理专科专业学生是否具备药学专业 本科阶段学习基础。

　　三、测试内容

　　测试内容主要包括无机化学和药物分析 2 个知识模块，测试 考生专业基础知识掌握情况，2 个知识模块试卷分值占比各 50%。

　　(一)无机化学知识模块

　　1.原子结构

　　( 1)掌握四个量子数;核外电子的排布;原子结构与元素 周期律的关系;元素某些性质的周期性。

　　( 2 )熟悉波函数;原子轨道; 电子云;原子轨道和电子云 的角度分布图。

　　( 3)了解核外电子运动的特殊性;多电子原子产生能级交 错的原因。

　　2.分子结构

　　( 1)掌握离子键、共价键、氢键及其特点;价键理论及杂 化轨道理论的基本要点; σ键及 π键的特征。

　　( 2 )熟悉分子间力的类型、特点;氢键的应用。

　　( 3)了解杂化轨道理论的应用;离子晶体、分子晶体和原 子晶体的特点。

　　3.溶液和胶体溶液

　　( 1)掌握溶液组成标度的表示方法及有关计算;渗透压的 基本概念;溶胶和高分子化合物溶液的组成。

　　( 2 )熟悉溶胶的形成及胶粒带电的原因;溶胶的稳定性和 聚沉;高分子化合物溶液和凝胶的基本性质。

　　( 3)了解稀溶液依数性的基本内容及其计算。

　　4.化学反应速率和化学平衡

　　( 1)掌握化学反应速率及影响因素;化学平衡及影响因素; 平衡常数。

　　( 2 )熟悉碰撞理论。

　　( 3)了解过渡态理论;多重平衡;生物系统中的稳态和内 稳。

　　5.电解质溶液

　　( 1)掌握共轭酸碱对解离平衡常数之间的关系;一元弱酸 (碱)、多元弱酸(碱)和两性物质溶液的 pH 计算;缓冲溶液的 组成、配制及其相关计算;溶度积规则和难溶性电解质溶液中各 离子浓度的计算。

　　( 2 )熟悉酸碱质子论的基本理论;缓冲作用原理;难溶性 电解质沉淀溶解平衡的特点。

　　( 3)了解活度、活度系数、离子强度的概念;缓冲溶液在 医药上的应用。

　　6.化学热力学基础

　　( 1)掌握热力学第一定律、第二定律、盖斯定律等的意义 及数学表达;热力学中重要的状态函数的概念、特点;会运用热 力学数据计算焓变、熵变、自由能变，并能熟练判断化学反应自 发进行的方向。

　　( 2 )熟悉热力学基本概念和常用术语;熟悉热力学的标准 态及热化学方程式;ΔU =QV和Δ H =Qp 成立的条件。

　　( 3)了解可逆过程的定义及特点。

　　7.氧化还原与电极电势

　　( 1)掌握氧化还原反应的基本概念; 能斯特方程;影响电 极电势的因素及其应用。

　　( 2 )熟悉原电池的组成、表示方法; 电极反应及电池反应 的关系;标准电极电势及其应用。

　　( 3)了解电极电势产生的原因;离子选择电极的构造和氢 离子浓度的测定。

　　8.配位化合物

　　( 1)掌握配位化合物的基本概念、组成、命名;稳定常数 及其意义。

　　( 2)熟悉配位化合物的分类;配位平衡及配位平衡的移动。

　　( 3)了解配位化合物的异构现象、价键理论、磁性及应用; 配位化合物在医药上的应用。

　　9.常见非金属元素及其化合物

　　( 1)掌握常见非金属元素及其重要化合物的性质;非金属 元素性质中的一些变化规律。

　　( 2 )熟悉卤素、氧族元素、氮族元素、碳族元素的通性。

　　( 3)了解非金属元素在医药领域及生活、生产中的应用。

　　10.常见金属元素及其化合物

　　( 1)掌握金属的通性;碱(土)金属单质及其化合物的性质; 重要过渡金属的物理和化学性质。

　　( 2 )熟悉金属的氧化物、氢氧化物、盐的主要性质。

　　( 3)了解一般过渡金属及其化合物的性质。

　　( 二 )药物分析知识模块

　　1.绪论

　　( 1)掌握药物分析研究的对象和内容; 国家药品质量标准 体系;药品质量标准的主要内容;《中国药典》的基本知识;药 品检验工作的基本程序。

　　( 2 )熟悉药物分析的任务;药品质量标准的分类;《中国 药典》的沿革;药品检验工作的基本要求。

　　( 3)了解制订药品质量标准的原则;国外药典。

　　2.药物的性状检查与鉴别试验

　　( 1)掌握药物性状检查的基本知识;常用物理常数测定方 法;鉴别试验的分类;一般鉴别试验的原理和方法。

　　( 2)熟悉物理常数测定法基本知识;药物鉴别的相关知识。

　　( 3)了解常用物理常数测定过程中的注意事项;专属鉴别 试验的方法和原理。

　　3.药物的杂质检查

　　( 1)掌握杂质限量的含义和表示方法;杂质限量的检查方 法及相关计算;一般杂质的含义;氯化物、硫酸盐、铁盐、重金 属、砷盐等一般杂质检查法的原理、方法、条件和注意事项;特 殊杂质的含义;特殊杂质检查常用的方法。

　　( 2 )熟悉杂质的来源;干燥失重、炽灼残渣、易碳化物、 溶液澄清度检查法的原理和方法;特殊杂质检查方法的选择。

　　( 3)了解杂质的种类;其他一般杂质检查法的方法;特殊 杂质检查的特点。

　　4.药典中常见定量分析方法概述

　　( 1)掌握酸碱滴定法、非水溶液滴定法、碘量法和亚硝酸 钠滴定法的基本原理、基本知识和实际应用;容量分析法的相关 计算;紫外-可见分光光度法的定量依据、方法和相关计算;分 析方法验证的主要内容。

　　( 2 )熟悉容量分析法在药物定量分析中的应用;紫外- 可 见分光光度法在药物分析中的应用;高效液相色谱法和气相色谱 法的一般原理和外标法的定量计算方法;分析仪器的一般要求和 色谱条件;分析方法验证在药物定量分析中的应用。

　　( 3)了解容量分析法的特点;紫外-可见分光光度仪的校 正和检定;液相色谱-质谱联用技术和气相色谱-串联质谱法。

　　5.药物制剂检验技术

　　( 1)掌握片剂和注射剂的常规检查项目、检查意义和检查 方法;附加剂对片剂和注射剂含量测定的干扰和排除;纯化水、 注射用水和灭菌注射用水的质量分析的项目、方法和质量标准。

　　( 2 )熟悉其他药物制剂剂型附加剂对含量测定的干扰和排 除;其他药物制剂剂型的特征常规检查项目;纯化水、注射用水 和灭菌注射用水质量分析的区别;常用辅料和包装材料质量分析 的项目和内涵。

　　( 3)了解其他药物制剂剂型与片剂(或注射剂)相同(或 相似)常规检查项目和检查方法;药物稳定性试验的项目和方法。

　　6.典型药物分析

　　( 1)掌握实例分析中阿司匹林、盐酸普鲁卡因、肾上腺素、 苯巴比妥、异烟肼、盐酸氯丙嗪、盐酸麻黄碱、硫酸阿托品、盐 酸吗啡、醋酸地塞米松、黄体酮、维生素 B1 、维生素 C、维生素 E、磺胺甲噁唑、头孢氨苄及其制剂鉴别、检查、含量测定的方 法和原理。

　　( 2 )熟悉实例分析中其他药物及其制剂鉴别、检查、含量 测定的方法和原理。

　　( 3)了解各类药物的分类、结构特点和性质。

　　7.中药制剂检定技术简介

　　( 1)掌握中药制剂样品前处理的方法; 中药制剂分析的基 本程序。

　　( 2 )熟悉中药制剂分析的特点。

　　( 3)了解中药指纹图谱和特征图谱的定义和特点。

　　8.药品生物检定技术简介

　　( 1)掌握药品生物检定的概念、范围和任务;生物测定法 的内涵;抗生素效价的微生物检定方法(管蝶法和浊度法);无 菌检查的方法;微生物限度检查的方法;热原检查的方法。

　　( 2 )熟悉无菌检查和微生物限度检查的相关技术要求;药 品安全性检查的主要内容。

　　( 3)了解无菌检查的方法适用性试验。

　　9.体内药物分析简介

　　( 1)掌握体内药物分析的对象、任务和特点;样品的采集 与贮存方法;样品的制备方法和测定方法;体内药物分析的应用。

　　( 2 )熟悉体内药物分析在兴奋剂检测中的应用。

　　( 3)了解样品的种类和样品制备方法选择的一般原则。

　　10.药物分析与新药开发

　　( 1)掌握新药研制开发的主要过程。

　　( 2 )熟悉新药研发和申报的内容及要求。

　　( 3)了解药物分析在新药研发过程中的任务和作用。

　　四、试题难易程度

较容易题约 50%

　　中等难度题约 30% 较难题约 20%

　　五、题型结构

　　试卷题型包括客观题(单项选择题、多项选择题)和非客观

　　题(判断题、名词解释、简答题、分析题)。 题型、题量与分值的大致结构为：

　　六、说明

　　1.测试采用闭卷笔试形式;考试时间 120 分钟;试卷满分 150 分。

　　2.本大纲适用专科专业：药学类：药学;

　　药品与医疗器械类：药品生产技术、药品质量与安全、药品 经营与管理;